Salute 20 Giugno 2019 15:15

Sla, il premier Conte inaugura a Roma la prima biobanca nazionale

In occasione della Giornata mondiale sulla Sla che si celebra il 21 giugno, il Presidente del Consiglio ha dichiarato: «C’è bisogno di intelligenza, competenza ma anche di sensibilità, generosità d’animo, passione e amore. Tornerò ai miei doveri ancora più determinato con la consapevolezza che bisogna investire sulla ricerca».

Sla, il premier Conte inaugura a Roma la prima biobanca nazionale

In occasione della Giornata mondiale sulla Sla che si celebra il 21 giugno su iniziativa dell’International Alliance of Als, si è inaugurata a Roma, presso il Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs, la Biobanca Nazionale sulla Sla-Sclerosi Laterale Amiotrofica, la prima in Italia a cui potranno accedere i ricercatori di tutto il mondo. La Biobanca è stata realizzata da Aisla-Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, in collaborazione con la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs e Biorep Gemelli Biobank, grazie al finanziamento del Gruppo Selex. La Sclerosi Laterale Amiotrofica è una patologia inguaribile che colpisce oltre 6.000 italiani, grazie a questa Biobanca si potranno conservare i campioni biologici di pazienti affetti da Sla come Dna, cellule, plasma, liquor, necessari per condurre ricerche scientifiche su questa patologia.

Il presidente del Consiglio, Giuseppe Conte, ha partecipato all’inaugurazione incontrando i pazienti con Sla ospiti del centro clinico NeMO, NeuroMuscular Omnicentre, che da dieci anni si occupa delle persone con malattie neuromuscolari: «Sono onorato e mi arricchisco con questa presenza alla vigilia di un giorno importante, la Giornata mondiale sulla Sla. Ho imparato tanto, ho visitato il Centro NeMo dove ho visto il paziente al centro di cure e attenzione. C’è bisogno di intelligenza, competenza ma anche di sensibilità, generosità d’animo, passione e amore. Ringrazio tutte le persone che finanziano e ricercano. È un progetto integrato con una modalità nuova di fare ricerca. Ho visto un gran numero di campioni a disposizione di tutti i ricercatori, anche del giovane studioso. Tornerò ai miei doveri ancora più determinato con la consapevolezza che bisogna investire sulla ricerca».

Presenti Giovanni Raimondi, presidente di Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs, Franco Anelli, rettore dell’Università Cattolica del Sacro Cuore, Massimo Mauro presidente di Aisla, Alberto Fontana, presidente dei Centri Clinici NeMO, Giovanni Scambia, direttore scientifico della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs, Mario Sabatelli, direttore clinico dell’area adulti del Centro Clinico NeMO di Roma, Maurizio Colombo, presidente di Biorep e Maniele Tasca, direttore generale di Selex Gruppo Commerciale, Annalisa Manduca, giornalista Radio 1 Rai.

 

Articoli correlati
Un nuovo dispositivo legge il pensiero e lo traduce in parole
Un supporto rivoluzionario in grado di aiutare le persone che hanno perso la capacità di comunicare a causa di una malattia neurologica o un trauma. E' quello che promette un nuovo dispositivo messo a punto da un gruppo di neuroscienziati, neurochirurghi e ingegneri della Duke University, che è in grado di leggere il pensiero e tradurlo in parole con una velocità senza precedenti
Sla: studio italiano scopre causa comune con invecchiamento, aperta strada a nuove terapie
L'invecchiamento e le malattie neurodegenerative, come la SLA, hanno una base molecolare comune. A individuarla è uno studio italiano co-coordinato dalle università di Cagliari e Sapienza di Roma e pubblicato su Cell Death and Discovery
di V.A.
Cordoglio di Fondazione AriSLA per la scomparsa di Paolo Annunziato
AriSLA, Fondazione italiana di ricerca sulla SLA, esprime profondo cordoglio per la scomparsa di Paolo Annunziato, dopo una lunga battaglia contro la SLA. Il Presidente di Fondazione AriSLA, Mario Melazzini, commenta: “Siamo molto grati a Paolo Annunziato per aver voluto mettere al servizio della ricerca scientifica sulla SLA la sua passione e spessore intellettuale, che hanno […]
Laila Perciballi è il primo Garante dei diritti delle persone anziane di Roma
Selezionata tra diversi candidati, l'avvocato Laila Perciballi è stata nominata Garante dei diritti delle persone anziane di Roma. Il suo compito sarà quello di affiancare l'amministrazione capitolina nella promozione di interventi di invecchiamento attivo, di assistenza e cura, di domiciliarità e di prossimità, vigilando sui servizi erogati a tutela del benessere delle persone anziane e nel rispetto dei loro diritti
Nasce la banca dati delle voci per i malati di SLA. Schillaci: «Massimo impegno nella ricerca»
Grazie al progetto promosso da Università Campus Bio-Medico di Roma, Centri Clinici NeMO, Nemo Lab, Translated, Dream On e AISLA ogni persona con SLA potrà accedere a un servizio di Voice Banking per conservare la voce e beneficiare dell’utilizzo della sintesi vocale personale. Sostegno anche dal Direttore Generale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità Tedros Adhanom Ghebreyesus e dal premier Giorgia Meloni che hanno inviato un videomessaggio
GLI ARTICOLI PIU’ LETTI
Advocacy e Associazioni

Porpora trombotica trombocitopenica. ANPTT Onlus celebra la III Giornata nazionale

Evento “WeHealth” promosso in partnership con Sanofi e in collaborazione con Sics Editore per alzare l’attenzione sulla porpora trombotica trombocitopenica (TTP) e i bisogni ancora i...
Salute

Tumori: boom di casi nei paesi occidentali. Cinieri (Aiom): “Prevenzione attiva per ridurre carico della malattia”

Nel 2024 negli USA, per la prima volta nella storia, si supera la soglia di 2 milioni di casi di tumore. Una crescita importante, comune a tutti i Paesi occidentali. Per Saverio Cinieri, presidente di...
Salute

Tumore del polmone non a piccole cellule di stadio precoce e avanzato: lo stato dell’arte di nivolumab

Sono stati presentati al recente Congresso ASCO gli aggiornamenti degli studi relativi all’impiego di nivolumab nel tumore del polmone non a piccole cellule di stadio precoce e avanzato. Il quad...
Advocacy e Associazioni

Cirrosi epatica, i pazienti chiedono meno burocrazia e maggior accesso al teleconsulto

Nella nuova puntata di The Patient Voice, Ivan Gardini (EpaC Ets), Ilenia Malavasi (Affari Sociali) e Francesca Ponziani (Pol. Gemelli)