Nasce il Registro Regionale per la sclerosi multipla. Obiettivo: individuare bisogni

Firmato a Messina dall’Assessore alla salute della Regione Sicilia Baldo Gucciardi e da Mario Alberto Battaglia, Presidente nazionale della Fism (Fondazione italiana sclerosi multipla) alla presenza del Ministro Beatrice Lorenzin, il registro per la sclerosi multipla raccoglierà i dati di tutti i pazienti affetti da sclerosi multipla. L’obiettivo è individuare i bisogni degli oltre 9000 pazienti siciliani e promuovere l’equità dell’accesso alle cure, confrontando le pratiche assistenziali dei diversi centri per valutare politiche assistenziali di carattere nazionale e locale. Inoltre, il Registro verrà utilizzato per migliorare le conoscenze sulle cause e i trattamenti della malattia.